O comitê consultivo do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos recomendou nesta sexta-feira (23) a volta da aplicação da vacina desenvolvida pela Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. A volta ainda precisa ser aprovada por agentes federais.
O CDC é responsável pelo parecer final de todas as vacinas usadas no país.
O diretor da instituição ainda precisa aprovar a recomendação feita pelo comitê independente para o retorno das aplicações suspensas após o aparecimento de raros casos de coágulo.
Dos 15 cientistas que integram o comitê independente, 10 foram a favor do retorno das aplicações, 4 foram contra e 1 se absteve.
O painel de cientistas recomenda que um alerta seja colocado no rótulo alertando sobre o risco de aparecimento de um tipo raro de coágulo sanguíneo.
Pausa temporária na aplicação
Em 13 de abril, as duas agências federais americanas, a FDA e o CDC, recomendaram que a aplicação da vacina da Johnson contra a Covid-19 fosse pausada no país depois de 6 casos de coágulos raros em pacientes que receberam o imunizante.
Ao todo, 6,8 milhões de doses da vacina já foram dadas nos Estados Unidos; os casos de coágulos representam apenas 0,0000882353% das doses aplicadas, ou menos de um caso de coágulo a cada um milhão de doses aplicadas.
A vacina da Johnson é a única aplicada em uma única dose. Ela também já foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para ser usada no Brasil, mas ainda não está sendo aplicada no país.
Todos os 6 casos ocorreram em mulheres com idades entre 18 e 48 anos, e os sintomas ocorreram de 6 a 13 dias após a vacinação.
Fonte: G1


